Ученые определили ген, который может быть связан с синдромом внезапной детской смерти

СВДС может быть связан с нарушениями гена, отвечающего за работу органов дыхания

Исследование, результаты которого были опубликованы в популярном медицинском журнале Lancet, заставит ученых по‑новому взглянуть на проблему синдрома внезапной детской смерти. Как следует из результатов работы, проведенной учеными из Великобритании и США, причина синдрома может быть связана с мутацией гена SCN4A

Как отмечается в работе, нарушения в деятельности этого гена связаны с плохой работой дыхательной мышц, что может в свою очередь привести к внезапной смерти младенца. «Наше исследование первым связывает генетическую причину более слабых мышц дыхания с внезапным синдромом детской смерти и предполагает, что гены, контролирующие дыхательную функцию мышц, могут быть важной причиной СВДС», — говорит доктор Майкл Ханна, исследователь Лондонского института неврологии.

Ген SCN4A связан с ионными каналами, расположенными на клетках дыхательной мускулатуры. Ученые считают, что мутации SCN4A ухудшают способность мышечных клеток к сокращению. А воздействие дополнительных факторов риска усугубляет ситуацию и приводит к развитию синдрома внезапной детской смерти Синдром внезапной детской смерти — основная причина смерти младенцев в возрасте до 1 года в развитых странах. До сих пор у врачей не было однозначного мнения о причинах развития этого синдрома.