Впервые в истории ученым удалось удалить ВИЧ из генома живых животных

Через год исследователи планируют провести клинические испытания с участием добровольцев.

Кажется, ученые еще на шаг приблизились к изобретению лекарства от ВИЧ: группа исследователей из Университета штата Небраска и Медицинской школы им. Льиса Каца при Университете Темпла смогла полностью устранить следы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) из генома гуманизированных мышей. Исследование, результаты которого были опубликованы 2 июля 2019 года в журнале Nature Communications, может стать важнейшим шагом на пути к разработке действенного лекарства от ВИЧ.

На сегодняшний день для лечения вируса иммунодефицита применяется антиретровирусная терапия LASER ART, которая действует, ингибируя различные этапы жизнедеятельности вируса.

Терапия увеличивает продолжительность жизни людей с ВИЧ, а также позволяет достичь качества жизни, сравнимого с качеством жизни человека, у которого нет вируса иммунодефицита.

Однако при этой терапии интегрированные копии ВИЧ все равно остаются в геноме человека и при прекращении терапии вирус снова может вступить в активную стадию.

Исследователи объединили существующую терапию LASER ART с технологией редактирования генов и впервые в истории смогли удалить вирусные копии из генома мышей.

Следы вируса не были обнаружены в тканях селезенки, лимфоидных тканях, а также тканях твердых органов.

Исследователи планируют продолжать исследования, а через год опробовать новую технологию на добровольцах.

Фото: Legion Media